弊社は、令和3年3月25日付「ジェネリック医薬品の信頼性確保に関する対応について（GE薬協発第25号通知）」に基づく、製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検を実施しておりましたが、この度必要な薬事手続きをすべて完了したことをご報告申し上げます。